De aproape două luni, statul român tace, în timp ce viața unui copil atârnă de un fir de păr. Mihnea, un băiețel de doar patru ani din Târgu Jiu, are nevoie urgentă de un tratament medical care nu se face în România. Costul intervenției este de 80.000 de euro, bani pe care Ministerul Sănătății avea obligația legală să îi aprobe. Dar nu a făcut-o. Și nici măcar nu a oferit un răspuns.

Dosarul medical al lui Mihnea a fost depus la Direcția de Sănătate Publică Gorj pe 20 iulie, iar instituția l-a transmis, conform procedurii, către Ministerul Sănătății, în vederea aprobării finanțării tratamentului în străinătate. De atunci și până astăzi, Ministerul nu a transmis niciun răspuns, deși legea prevede un termen maxim de 20 de zile calendaristice pentru soluționare.

„Copilul are o recomandare clară de tratament care nu se poate face în România. Nu e o opțiune, e o necesitate. Vorbim de șansa lui la viață!”, a declarat Rozalia Lorincz, președinta Asociației Bolnavilor de Cancer Gorj, care sprijină familia și se zbate pentru a-i obține lui Mihnea dreptul legal la tratament.

Oficialii tac, birocrația trenează, iar familia se află într-o cursă contra cronometru.

Mihnea a primit un diagnostic crunt, iar singura șansă reală la supraviețuire o reprezintă o terapie cu protoni, disponibilă doar în anumite clinici din afara țării. Intervenția este programată pentru săptămâna viitoare, iar costurile sunt estimate la 80.000 de euro.

”Pentru majoritatea dintre voi, postarea de mai jos e doar un alt apel umanitar de pe FB. Vă veți întrista puțin, vezi zice un Doamne ferește! și poate veți da scroll. Am făcut și eu la fel, de multe ori. Dar, pentru mine, acum e diferit….. MIHNEA e nepoțelul meu….Vestea diagnosticului pe care l-a primit m-a paralizat, mi-a confirmat că oricând, oricăruia dintre NOI i se poate întâmpla. Aș putea fi eu sau TU, cel care citești acum, în locul părinților lui Mihnea…Și, probabil, nici în cele mai negre coșmaruri, nu vom ști vreodată prin ce trec ei. Și sper să nu aflăm.
Statul nu are bani pentru tratamentul lui Mihnea. Nici noi, fiecare, nu avem. Dar noi nu suntem statul ăsta ticălos. Împreună avem acești 80.000 de euro. Mai rămâne să-i punem unii lângă alții. Atât de SIMPLU! Eu am 700 de prieteni în listă. Fiecare dintre voi aveți alte câteva sute. 8.000 de OAMENI, doar atâția trebuie să ne strângem. Și să donăm câte 10 euro. Unii mai puțin, alții poate mai mult… Vă imaginați câte nopți de nesomn, de frici, câte lacrimi veți șterge părinților cu cei 10 euro? Vor fi banii cel mai bine cheltuiți din viața voastră! Vă rog, vă implor, nu-i irosiți! Puteți salva o VIAȚĂ”, a scris, într-un mesaj cutremurător, Cristina Catană Merfu, mătușa copilului,  pe rețelele sociale.

Pentru a nu pierde fereastra critică în care terapia mai poate fi aplicată cu șanse reale, familia și Asociația Bolnavilor de Cancer Gorj au lansat un apel către publicul larg, rugând oamenii să doneze orice sumă, oricât de mică .

IBAN: RO29BTRLRONCRT0630749201.
Banca Transilvania
Asociația Bolnavilor de Cancer Gorj
Mențiune: pentru Mihnea

Cazul lui Mihnea nu este doar o dramă personală, ci și un simbol al eșecului unui sistem sanitar rupt de nevoile reale ale oamenilor. Legea spune că are dreptul la tratament. Statul spune... nimic. Iar tăcerea ucide.

Până când instituțiile vor răspunde, rămâne doar speranța că solidaritatea umană va reuși acolo unde statul a eșuat. 

În paralel, se pregătește și un demers juridic, pentru a trage statul la răspundere.

”Vrem să luăm legătura cu avocatul de la București pentru a prelua cazul și să dăm statul în judecată. Dar până atunci (totul e birocrație), încercăm să strângem bani, să plece copilul. Până la sfârșitul lunii, copilul trebuie să plece pentru a nu pierde tot ce s-a câștigat până acum, cu tratamentul din țară. Din păcate asta este situația”, a  mai spus Rozalia Doina Lorincz, președinta Asociației Bolnavilor de Cancer Gorj.